規章制度的存在可以為人們提供一個可靠的依據，讓他們明確自己的權利和義務。規章制度范文的主要目的在于展示一份較為完善的規章制度的構成和內容，供大家參考和學習。

中藥制劑實習總結

本學期第十二周是我們制劑1103班藥物商品認識實習周，全班十個小組的同學順利完成了資料搜集，調查實踐，資料總結匯報的工作。

20xx年11月19日，我們懷著高度的熱情參加了由邊虹錚老師、陳晶老師組織的藥物調查認識實習動員大會。依然還記得那天同學們都很認真的聽老師講我們這次認識實習的目的和任務，會上老師的講解讓我們知道了我們在完全接觸、學習、專業課之前認識實習的重要性和必要性。會后同學們帶著激情做了自己小組的分工，以順利、圓滿、認真的完成這次認識實習。

短暫的認識實習周就這樣結束了，時間的確很短，可是我們收獲的確實很多。這次實習不僅培養了我們的學習興趣，同時也拓展了我們的知識面，接觸了好多新的藥品名稱及其相關知識，也為我們正在進行的專業課程的學習提供了很大幫助。

我們遵循理論聯系實際的.原則，使學生通過認識實習，增強對本專業知識的感性認識，提高專業興趣，開闊視野，培養學生觀察問題的能力，學生通過社會實踐可以增強組織紀律性和交流溝通的能力，增強勞動觀念。認識實習是我們制劑專業所必須的學習環節，通過這次認識實習我學到了很多，也對本專業有了更深的了解。

調查認識實習結束后，我們班的十個小組以ppt的方式一一做了實習工作匯報，并且評出了四個優秀小組。最后做總結性的發言，各個組派出代表發表了這一周的實習心得。總的來講，大家都認真的去調查了，雖然外面的藥房一再阻止我們學生進行調查，在這種困難的基礎上，大家都想盡一切辦法去走進各個藥房，與銷售員進行更多的交流，去接觸學習更多的藥物商品知識。

到了周四，每個組都要進行資料分類總結，將前兩天調查認識到得藥物商品一一歸類、分析、總結，最后做成ppt形式的匯報材料。大家做的也很認真，周五的匯報工作進行的非常順利。這充分體現了學生的積極性和合作精神。

本周的藥物商品認識實習圓滿結束，大家的收獲頗豐，我們所了解的知識不僅僅局限在書本中。實踐過程不僅開闊了我們的視野，豐富了我們的知識，更重要的是，我們的溝通能力得到了很好的鍛煉，這為我們以后進入社會奠定了基礎。其次，這些實踐活動培養了我們的團隊合作精神，這鬼我們來說都是很大的提高與進步。

實踐是檢驗真理的唯一標準，我們希望在今后的更多實踐中去了解掌握更多的知識，爭取得到更進一步的提高！

制劑。

1103班。

20xx年11月24日。

中藥制劑實習報告

滅菌制劑室工作制度

(一)滅菌制劑室負責本院滅菌制劑的配制工作，工作者制劑范圍僅限藥廠不能生產或不能滿足供應的藥品以及配合本院醫療科研需要而配制的新制劑。自制制劑只限本院使用，不得流入市場。

(二)制劑室必須按《藥品管理法》規定取得制劑許可證，并按《山東省醫院制劑品種注冊管理辦法》規定品種進行注冊，取得制劑編號方可配制制劑。

(三)配制制劑必須嚴格執行衛生行政部門注冊批準的處方及工藝規程，所配制制劑必須按注冊的質量標準，全項檢驗合格后，方可使用。

(四)制劑所用原料藥和輔料必須符合藥典或注射標準。包裝材料應無毒，不與所裝藥品發生反應，不污染藥品，并能達到該藥品性質所要求的其它包裝條件，能保證藥品質量。

(五)應認真執行核對制度，配制滅菌制劑應認真填寫制劑單或生產記錄，稱量必須準確，經他人核對無誤后，方可投料。

配制含有麻醉的藥品、精神的藥品、醫療用毒性藥品的制劑應按特殊藥品管理規定執行，稱量、核對人員均應在制劑單上簽字。

(六)應認真執行制劑半成品檢驗制度，半成品檢驗合格后方可灌裝。

(七)滅菌制劑應分一般生產區、控制區和潔凈區。不同區域的工作人員上崗后，不得隨意進出。

(八)潔凈區工作人員應配備滅菌潔凈工作服、帽子、口罩、鞋等。注意室內衛生，所用物品存放有序。

(九)做好批生產記錄，檢驗記錄，工作者檢驗報告書的填寫和保管工作，一般保存二年。

(十)工作人員建立健康檔案，每年體檢一次，如發現有傳染病或共它對制劑有可能感染者，不得從事直接的制劑工作，應另行安排適當的工作。

(十一)維護好生產設備，配備必要的安全設施以確保安全生產。

(十二)工作結束后，離崗前，認真檢查水、電汽的閘門以及門、窗，清除不安全的隱患。

(十三)非本室人員未經允許嚴禁入內。

醫院中藥制劑工作總結

（一）中藥制劑室負責本院中藥制劑及合劑的制配工作，制劑范圍以本院臨床協定處方為主，并配合本院醫療、科研、科學需要而配,制新的制劑，自制制劑只限本院自用，不得流入市場。

（二）制劑室必須按《藥品管理法》規定取得許可證。

（三）所配制制劑必須按注冊的質量標準全項檢驗合格后，方可使用。

（五）應認真執行核對制度，配制制劑及合劑時應認真填寫制劑單，稱量必須準確，經核對無誤后方可投料，配制含醫學專用藥品、精神藥品、毒性藥品的制劑，應兩人核對，稱時及核對人員均應在制劑單上簽字。

（六）應執行制劑半成品檢驗制度，制劑及合劑半成品及檢驗合格后，方可分裝。分裝時應嚴格核對。

（七）要加強制劑與合劑的標簽管理。制劑標簽內容包括：制劑名稱、規格、處方組成、適應證、用法用量、注意事項、注冊編號、內服、外用、眼用、鼻用、制劑單位等。

（八）中藥制劑室應根據崗位技術要求、制定詳細的技術操作規程，并健全崗位責任制、確保制劑質量。

（九）要搞好技術資料檔案管理，制劑配制單及檢驗報告書應保存三年以上。對發生的制劑質量事件，應有詳細的檔案材料備查。

（十）制劑室應加強經濟管理，搞好成本核算努力降低消耗，提高經濟效益。

（十一）制劑工作人員應衣帽整潔，室內物品陳列有序，經常保持室內衛生。

（十二）在制劑、合劑配制過程中，無關人員不得進入制劑室。

（十三）制劑室所用的衡器具，必須按照《計量法》規定進行定期檢驗，確保計量準確可靠。

（十四）制劑室要有防護措施，注意安全生產。

中藥制劑室工作制度

20xx年臨床藥學工作在醫院領導的高度重視及臨床各科室的大力支持下，通過臨床藥學工作人員的不懈努力，開展并完成了多項工作，匯報如下：

制定臨床藥學室工作制度、臨床藥師崗位職責、臨床藥學會診制度等相關工作制度，并完善抗菌藥物各項管理制度。

二、處方點評工作。

(一)門診處方點評。

1.按照我院處方點評制度要求，每月隨機抽取門診處方100張進行點評，完成處方評價表，全年共完成1200張處方點評，處方評價表上報質控科并將不合理處方反饋至相關科室。

2.處方專項點評每月抽取不少于100張醫保處方進行點評，全年共完成3702張處方點評，將不合理處方反饋至醫保辦。

(二)抗菌藥物專項點評。

1.門診抗菌藥物處方點評。

每個月對25%的具有抗菌藥物處方權醫師所開具的處方進行點評，每名醫師不少于50份處方，不足50份處方的全部點評。全年共點評21591張抗菌藥物處方，對點評結果進行分析總結，將點評結果上報質控科并將不合理處方反饋至相關科室。

2.抗菌藥物醫囑點評。

每個月對25%的具有抗菌藥物處方權醫師所開具的.醫囑進行點評，每名醫師不少于20份病歷，不足20份病歷的全部點評。全年共點評5008份病歷的抗菌藥物醫囑，對點評結果進行分析總結，將點評結果上報質控科并將不合理醫囑反饋至相關科室。

3.清潔手術病歷點評。

每月點評全院清潔手術病歷，對圍術期預防使用抗菌藥物的合理性進行點評，點評要點為有無預防用藥指征、預防用藥時間、預防選擇的品種、預防用藥療程是否合理，全年共點評清潔手術病歷1402份。

三、每月完成對抗菌藥物臨床應用基本情況進行統計。

1.門診抗菌藥物處方比例、急診抗菌藥物處方比例;。

2.各門診醫生抗菌藥物的使用率;。

3.各臨床科室抗菌藥物使用率和使用強度;。

5.各臨床科室治療性使用抗菌藥物的微生物送檢率、治療性使用限制級抗菌藥物的微生物送檢率、治療性使用特殊級抗菌藥物的微生物送檢率。

6.制定抗菌藥物相關報表，協助計算機中心開發抗菌藥物臨床應用管理系統。

四、信息報送工作。

1.每季度將我院抗菌藥物使用情況報送病案室統計員。

2.根據國衛醫醫護便函[20xx]381號，完成國家衛生計生委抗菌藥物臨床應用管理數據上報系統20xx年的數據上報工作。

五、不良反應報告與監測工作。

1.完善我院藥品不良反應報告制度，20xx年共收集上報55例藥品不良反應。

2.不定期將食品藥品監管總局網站公布的國家藥品不良反應信息通報及藥物警戒快訊刊登在《醫院藥訊》，上傳到醫院工作站供臨床科室參考。

六、撰寫《醫院藥訊》。

每季度撰寫1期《醫院藥訊》，內容包括醫院用藥信息、處方點評結果、國家藥品不良反應信息通報、藥物警戒快訊及新藥說明書等方面。全年共撰寫4期《醫院藥訊》。

七、參與臨床藥物治療工作。

1.臨床藥師分別在兒童重癥監護、兒內科及新生兒重癥監護和臨床醫生一起參與查房，并完成查房記錄及重點病例的藥歷書寫工作。

2.應臨床科室邀請，全年共完成104例疑難重癥病例的會診工作。

3.負責臨床科室醫護人員的用藥咨詢工作。

4.完成部分診療指南及相關專家共識的學習。

5.給臨床科室講課一次。

八、質檢工作。

負責醫院制劑及部分消毒制劑的檢驗工作，全年共完成醫院制劑檢驗17例次、戊二醛消毒液濃度監測8例次、醫用酒精濃度監測12例次。

九、參與藥品質控。

每月參與對藥劑科和臨床科室常備藥品及精神毒麻藥品的質量督查工作。

十一、臨床藥學工作中存在的不足。

盡管臨床藥學工作取得了一定的成績和進步，但仍有一些項目未能開展運行起來，與三級甲等醫院評審要求及國家重點學科要求還有很大差距,仍需要進一步完善工作內容。

醫院中藥制劑工作總結

中醫離不開中藥，中藥院內制劑是中醫臨床特色的體現和支撐，專科專病建設更不能沒有特色制劑，為進一步發展醫院重點專科特色建設，醫院要求每個重點專科，按《醫療機構制劑配制質量管理規范》建立新藥研制計劃，根據臨床需要，力爭每個重點專科在本五年規劃周期內，研制出2-4種醫院新藥制劑。為確保中藥制劑質量，及計劃的順利推進，現制定制劑研制計劃如下：

一、研制目標。

到2014年底，力爭每個重點專科研制出2-4種特色明顯、療效確切、質量穩定、價格低廉的科室新藥制劑。

二、研制原則。

突出中醫藥特色，充分發揮中醫藥簡、便、效、廉、毒副作用少的優勢。

三、

研制計劃與措施。

1、重視制劑人才隊伍建設。

醫院定期組織制劑人員和制劑管理人員進行業務學習和培訓，選派制劑技術人員到上級中醫院制劑中心或具有一定規模中藥生產企業參觀學習，積極培養引進人才，加強我院制劑室技術力量。

醫院投入資金完善制劑室配套設施，購置中藥濃縮提取裝置、全自動口服液灌裝機、顆粒制粒機、制丸機、包衣機，爭取建設口服液制劑生產線、顆粒制劑生產線、外用制劑生產線。

3、大力開展申報注冊，滿足專科專病建設需要。

隨著我院業務不斷發展，專科專病建設不斷加強，特別是中風病、頸肩腰腿痛病的的防治與康復，糖尿病的防治等，在縣域內優勢明顯，目前醫院院內制劑，已不能滿足醫院業務發展的需要。因此，醫院要大力開展中藥新資金申報注冊，力爭實現我院“院有專科，科有專病，病有專藥”。

4、建立嚴格的質控措施。

院內制劑僅限本院使用，根據《醫療機構制劑配制質量管理規范》、《二甲中醫醫院評審標準》、《山東省醫療機構制劑注冊工作細則》等國家相關規章制度及規范要求，制定全面的質控標準，確保制劑質量和安全。

5、充分調動臨床科室的積極性。

自制制劑的研究最大的優勢在臨床，多年的臨床實踐是對中藥方劑的最好篩選，很多經典名方之所以久用，是因為安全有效。醫院鼓勵各重點專科及臨床科室，積極發掘精典驗方、協定方、經驗方，擴大用藥途徑，認真做好臨床觀察，重點收集臨床療效確切的經典驗方、協定方、經驗方的臨床資料。有計劃地開展有較好的工作基礎，應用三年以上，經臨床驗證安全有效、體現中醫藥特色優勢、具有較良好的應用前景的中醫經典方、協定方、經驗方，進行院內制劑的開發研究。科室不定期地將制劑的研究進程上報醫院。

6、各相關科室充分協作。

對經臨床驗證安全有效、具有較良好的應用前景的中醫經典方、協定方、經驗方，醫院組織臨床、藥學等相關專家充分論證，確定組成方劑、劑量等，并進一步驗證、研究，制訂制劑的工藝流程、質量控制標準、檢驗、藥物毒理試驗等工序。方案設計和研究要求應符合制劑開發的要求和標準。

7、做好藥物的備案工作。

醫院積極積累有關資料，不斷完善制劑要求，提高制劑質量，

總結。

臨床療效，進一步改進工藝技術，積極準備有關為醫院制劑注冊所需的成套申報材料，要求科學規范、系統完整，力爭取得制劑批文。

8、醫院根據新藥制劑所產生的社會效益和經濟效益，對相關人員給以獎勵。

2010年1月10日。

中藥制劑室工作制度

為提高服務質量，改善服務態度，更好的配合臨床，科研教學需要，特訂中藥加工炮制室制度如下：

(三)藥材加工除去藥材內的雜草和泥土，需做制劑的藥材快水沖洗，涼(烘)干備用。

(四)需炒制的藥材，根據藥物性質、掌握加熱的`溫度、按規范進行操作。

(五)炒炭藥材必須保證質量不可炭化，操作過程中應用清水噴滅火星，防止復燃，至24小時后涼透驗收入庫。

(六)需加輔料炮制的藥材，必須保證輔料的純凈度，按照規定的重量和濃度執行。

(七)需切制的根莖類藥材用水沖淋、潤濕，按標準厚度切制、涼干。

(八)根據門診需要，做到加工有計劃、認真填寫出入庫單據和工作量報表，

(九)炮制室內加工間和工作間分開，加工設備應放在干燥通風房間，并備有通風、降濕除塵、防火設施，對于加工設備做到定期檢修。

(十)需加工藥材，內服和外用器皿一定要分開，用后沖洗干凈。

(十一)工作人員每年做一次體檢，炮制工作人員必須是專職人員，對于加工好的藥材必須經二人復核、簽字登記方可用于臨床。

(十二)以上制度，請給予監督指導，非工作事宜請勿入內。

中藥制劑室工作制度

時光如水，歲月如梭，有如雁過無痕一般，斗轉星移，轉眼實習已近半年了。想想曾經在學校的那兩年時間，在這兩年時間內，我通過不斷地學習，認識了正確的人生觀、世界觀、價值觀，除此之外我還收獲了很多很多??時間就是這么無情頭也不回的向前走著，而我們卻在為了不被它丟下死命的追趕著。

是的，誰都不想被時間丟下，而我們也隨著時間的流逝一點一點的成長，曾經美好的純真隨著風雨的磨滅化成了成熟，或許這正是成長的代價。回想自己還是學生的那段日子，顯得是那么的遙遠。我在憧憬中懂得了來之不易的珍惜；在思索中了解了醞釀已久的真理；在收獲后才知道努力的甜美。突然覺得自己似乎明白了許多事情，但是仔細琢磨后又不盡然??原來過去所見所識都是那么的偏見而又膚淺，以前的天真似乎在一瞬間幻化成無知和可笑，我想誰又不是這樣的呢？或許在以后也會嘲笑現在的渺小??我們不得不笑著并含著熱淚坦然回首我們所走過的每一步路：

20xx年7月5號，是下實習的第一天。記得那天早上，太陽很不近人情的掛在天空，散發出了他所有的熱量，我和室友趕到浙一醫院的時候，身上的衣服已被汗水浸濕了。然后，實習小組長帶領我們去李盈老師那里報到。李老師簡單的介紹了幾句后，就領著我們一群人去各個科室逛了一圈，然后實習組長安排了每個人的去處，一切結束了之后，我們就去被分配好的地方報到，我實習的第一站——臨床藥學。

在臨床藥學只有短短的三周時間，剛去的時候，因為比較陌生，話都不敢說，只能坐著等老師給我們布置任務。可是這畢竟不是在學校，很多時候要自己主動，因為老師們都很忙，不可能時時刻刻都監督著我們。當初我們有三個人一起在臨床藥學，第一天因為沒有布置任務再加上自己的不主動，所以就空了一天。等到第二天的時候，陳老師讓我們編管子，說是實驗的時候要用，于是我們三就很認真的開始編。

畢竟是剛出學校，無論做什么事請都異常的專心，盡管編管子是一件再簡單不過的事情了。以后的日子，也就是編編管子了。不過日子久了，實驗室里很多設備都開始慢慢的熟悉了，臨床藥學基本上每星期都會有臨床試驗，會有很多志愿者過來，等他們吃完藥，然后采血、血液處理，幾個星期之后再拿這些血液做出血漿藥物濃度的曲線，從而來判斷這個藥物的半衰期、藥物副作用等等。而在這些步驟中，我們要做的就只有血液處理那一步，因為這一步最簡單。像采血的話，需要技術含量和膽量這兩個條件都滿足，而我們是藥學專業的，雖然平時在學校的時候也上過基礎的課，知道肘靜脈在哪，不過畢竟沒有實踐過，也確實是沒這個膽量操作。采血結束后，我們要對血液進行處理，根據志愿者所服的藥物的性質，有些要避光，有些需要離心之后，取上清液。

就是血漿部分于離心管中，然后才能放到冰柜里面，冰柜的溫度也要足夠低，不然血漿就會變壞。其實臨床藥學這里研究的只是生物利用度和生物等效性這兩個課題，很費腦子的活。胡老師是一個很負責任的老師，他會在他有空的時候給我們講解很多知識，比如說高效液相的工作原理，盡管我不是很懂，不過還是很感謝胡老師的認真。

我的第二站是制劑室，制劑室是一個很有規律的地方，每天的任務都是在前一周就定下來了的。進入制劑室是要穿無菌服的，還要帶好口罩和手套，這一層還是很嚴格的。我在制劑室的第一周是做膠囊，很機械的動作，用一個刷子把膠囊殼排到機器上，然后在板上倒上藥粉，再蓋上膠囊殼，在天平秤上平衡每粒膠囊的重量，然后把做好的膠囊倒出來即可。雖然簡單，卻也馬虎不得。我的第二周和第三周是跟著二組的鄭老師的，鄭老師跟胡老師一樣，會把自己知道的都講解給我們聽。每次進入制劑室后，在開始配制溶液前，她都會把原料和步驟都跟我講解一次。我總覺得我對不起鄭老師，當我現在在電腦前回憶制劑室的點點滴滴的時候，鄭老師教給我的東西全忘記了。不過學會的東西還是挺多的，比如說溶液的灌裝，原料藥要怎么稱，分析天平使用過之后要怎么處理等等。出了制劑室，在外包裝間的時候會貼貼標簽之類的'，跟老師聊聊天，兩周很快就過去了。制劑室是每周都要徹底打掃一次的，每一個角落都需要，必須達到標準才能進行藥物的配制。接下來的兩周時間，我去了快檢室。快檢室的主要工作是對制劑室制出來的藥物進行藥物檢驗，檢驗藥物含量、ph是否合格。

接下來，我去了門診西藥房——實習科室中最忙的一個地方。只能用忙來形容，我去的第一天，由于是個新人，根本就沒有人會有空理你，而你，只能對著一些藥品，看說明書，熟悉藥品的擺放位置。有時候人多的時候，還會覺得自己在這里簡直是礙手礙腳。后來，小白老師向我介紹了各類藥品所擺放的位置，然后讓我跟著小高老師加藥，加快熟悉藥品的分類擺放，有時候會給我一些簡單的處方讓我自己找藥。盡管是一些很簡單的藥，我也要找上老半天。很多時候我想自己慢慢找，可是又怕病人等急了，最后只能麻煩老師，問清該藥品放在哪個柜，然后再去尋找。也有時候就是知道了該藥品在哪一個柜，卻還是找不到，又要去請教老師。那個時候想想自己還真是笨死了，這么簡單的一個藥，卻要麻煩老師好多次。

醫院管理普通制劑室工作制度

自踏入江西護理職業技術學院的那一刻起。我便深刻的牢記“勤求博采，厚德濟生”的校訓。健康所系，性命相托的時刻提醒我刻苦學習，奮發向上。在理論學習中，我克己求嚴，勤奮認真，順利完成了必修課程，在良師益友的指導幫助下，系統掌握了醫藥學知識。為日后進入工作崗位打下扎實的基礎，作為一名藥學專業的學生，只學習書本知識遠遠不夠的，理論和實踐相結合，才能把我們所學的知識帶給人們，所以我到了新世紀醫院，開始了實習生涯，這是一所省內一流的專科醫院。

我先是在門診中藥房實習，剛來時主管王老師先教我如何分藥，打包，一些簡單的流程，耐心教導我認識各種中藥，學習中藥處方的識別，審查，和按方發藥。常見中藥飲片的鑒定，中藥管理（包括特殊藥品），逐漸讓我上手配藥，在配藥的過程中，了解中藥的藥性，藥理藥味及其配伍和禁忌等。藥房的老師們還教我配藥的過程一定要非常認真且小心，否則會造成的嚴重的醫療事故。特別是主管王老師的話讓我記憶猶新：“小劉，心急吃不了熱豆腐，配藥不能急，動作一定要穩住，心里再急，手上都不能亂。”這句話我一直牢記在心。

逐漸的我能獨立完成一張處方的配制了，動作也快了，我太感謝藥房所有老師的耐心教導和諄諄教誨。在中藥房是辛勤忙碌的，而后我又在西藥房實習，到西藥房，在主任和雙老師的精心指導下，讓我第一次認識了上百種西藥，了解了西藥的配伍，學習西藥在藥理（藥動學和藥效學）、適應癥、不良反映和藥物禁忌等知識，而且還從主任的身上學習到，在工作中知識要扎實，態度要認真，發放藥品要一絲不茍，不能有一點的馬虎，遇到問題及時解決。弄清出錯的環節，懂得了調劑的流程和步驟后，逐漸上手自己配藥，學會審方，配方，核對和發藥的整個過程。而老師們在專業上精益求精的態度令我終身受益。

在藥房實習也讓我懂得，實習是步入社會前的預演，實習中的`苦與樂都嘗盡后發現自己長大了，在以后工作中，本人會更加努力，遵守職業道德，以更加飽滿的熱情投入工作，為我國的醫藥事業奉獻自己的一份微薄之力。

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中藥煎藥室工作制度

為提高服務質量，更好地配合臨床工作，特定制度如下：

(二)根據臨床需要，按時、按搟、按要求供給。

(三)新入院病人和急診病人作到隨到隨煎。

(四)煎煮前將藥材浸泡半小時，特殊處理者按規定執行。

(五)藥材必須煎煮二遍，按藥材的性質，掌握煎煮時間，需灌服或外用特殊處理者，遵醫囑執行。

(六)認真執行先煎、后入、烊化、包煎等特殊煎法。

(七)煎藥器具要保持清潔，做到用后必須清洗干凈備用。

(八)每日服藥要進行消毒，并做到藥液、服藥人姓名、床位準確無誤后方能發藥。

(九)傳染病房與其他病房盛藥器具要嚴格分開使用。

(十)內服、外用煎煮器及服藥瓶要嚴格分開使用。

(十一)本室建立煎煮登記和差錯事故登記以備查考。

(十二)煎藥室要注意安全、防火、防盜與工作無關人員禁止入內。

(十三)中藥煎枯嚴禁重新加水再煮，應丟掉重新配方煎煮以免耽誤病人服藥。

(十四)以上制度請監督指導。

中藥制劑室工作制度

自踏入醫學殿堂的那一刻起，我便深刻的認識到，“精醫術，懂人文，有理想，能創新”是新時期下的醫生所應具備的素質。理論學習中，我克己求嚴，勤奮認真，順利完成了必修課程。在良師益友的指導幫忙下，系統掌握了醫學知識，為日后進入臨床打下了扎實基礎。

作為一名藥學員，我深知藥學專業是一個實踐性強，動手潛力要求高的專業。本專業是培養具有化學、生物醫學、藥學的基本理論知識與實驗技能，從事藥物及其制劑的設計、制備和分析檢驗、新藥開發及藥品注冊、合理用藥、藥品營銷等工作的實用型藥學人才。該專業涉及資料廣泛、理論性強、需要掌握的資料較多，所以學生負擔較重，學習時光較緊張，學習效果不夠理想。因此，只學習書本知識是遠遠不夠的，是不能學以致用的，理論和實踐相結合才能把我們所學的知識帶給人們。如果淡化學科意識，從增強崗位潛力著眼和著手，強化教學的實用性，可大大減輕學生的學習負擔。所以透過調查，統計近幾屆藥學專業畢業生的就業渠道，主要從事藥品營銷和醫院藥房工作。于是，雖然只是大一學員，我們仍理解學校推薦，在短暫的大一暑假中，我用心參加了社會實踐活動，深入到基層在藥品銷售崗位理解鍛煉。從見習中我增長了不少社會見識，提高了自身的社會實踐潛力，為日后的工作打下了良好的基礎。

醫院中藥制劑工作總結

中藥制劑室工作制度世紀考試網，帶你進入公務員的世界！

（一）中藥制劑室負責本院中藥制劑及合劑的制配工作，制劑范圍以本院臨床協定處方為主，并配合本院醫療、科研、科學需要而配,制新的制劑，自制制劑只限本院自用，不得流入市場。

（二）制劑室必須按《藥品。

管理法》規定取得許可證。

（三）所配制制劑必須按注冊的質量標準全項檢驗合格后，方可使用。

（五）應認真執行核對制度，配制制劑及合劑時應認真填寫制劑單，稱量必須準確，經核對無誤后方可投料，配制含麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品的制劑，應兩人核對，稱時及核對人員均應在制劑單上簽字。

（六）應執行制劑半成品檢驗制度，制劑及合劑半成品及檢驗合格后，方可分裝。分裝時應嚴格核對。

（七）要加強制劑與合劑的標簽管理。制劑標簽內容包括：制劑名稱、規格、處方組成、適應證、用法用量、注意事項、注冊編號、內服、外用、眼用、鼻用、制劑單位等。

（八）中藥制劑室應根據崗位技術要求、制定詳細的技術操作規程，并健全崗位責任制、確保制劑質量。

（九）要搞好技術資料檔案管理，制劑配制單及檢驗報告書應保存三年以上。對發生的制劑質量事件，應有詳細的檔案材料備查。

（十）制劑室應加強經濟管理，搞好成本核算努力降低消耗，提高經濟效益。

（十一）制劑工作人員應衣帽整潔，室內物品陳列有序，經常保持室內衛生。

（十二）在制劑、合劑配制過程中，無關人員不得進入制劑室。

（十三）制劑室所用的衡器具，必須按照《計量法》規定進行定期檢驗，確保計量準確可靠。

（十四）制劑室要有防護措施，注意安全生產。

中藥制劑員工轉正申請書

尊敬的黃總：

您好。首先感謝您能在百忙中讓出寶貴的時間審閱我的申請書，并且也很感謝您給我到xx醫藥公司實習工作的機會！對此，我感到非常的榮幸和激動！來到公司的那一刻我對自己以后的工作感到很是迷茫，剛接觸這個社會什么都不懂，可是我卻滿懷信心地對自己說，我不怕，不會的以后可以積極的去學！我一定會珍惜這次寶貴的實習機會，在今后的工作中，一定好好表現自己，全身心地投入到工作中去，為公司明天的發展，貢獻自己微薄的力量。！

于是我滿懷信心地走進了我現在的工作崗位――xxx店！在工作初始階段中出現了很多的缺憾和不完善的地方，但是在店長的指導和同事的幫助下，在不斷的工作中使我在很多方面得到了很大程度的提高。在這個崗位上四個多月的工作經歷，使我清楚的看到了公司基層員工在與客戶接觸的實際工作情況，為我轉崗后的工作，打下了堅實的基礎。當時的我、現在的我、將來的我，都想把自己所有的精力都投入為人民服務的潮流中去，可是沒有志同道合的友人陪伴我，沒有選擇適當的道路，我覺得自己連談“為人民服務”的資格都沒有。我希望將來的自己會比曾經的、現在的自己有出息，可是俗話說“計劃總是趕不上變化”，現實的漩渦把我帶入了一條沒有方向的道路上。我在灰蒙蒙的世界里孤獨地、疲憊地掙扎著，但是我從未想過要放棄，因為我不甘心就這樣向現實低頭。命運是掌握在我手里的，能夠主宰它的只能是我自己！

首先，在貴公司工作的`這幾個月以來，我收獲良多，在領導以及同事的幫助下使我掌握了很多非本專業的知識，開闊了眼界，增長了閱歷。

我是xxxx年4月15日進入公司的，至今已有4個多月的時間了。這幾個月的工作中我總是很積極也很認真的完成和做好店長分給我的每項工作，因為我知道自己懂得去做的事情很少，需要訓練。真的非常感謝我的領導和同事們，他們給了我很多無私的幫助和指導，讓我能夠在與人相處方面和談吐做人以及介紹藥這幾方面有了很大的升華！讓我在工作的時候順利很多。總結這幾個月以來的工作：忙碌伴隨著充實，汗水伴隨著收獲。我滿懷信心地期待著能繼續做好以后的工作，我希望領導能給我一個轉正的機會。我深知一名公司的營業人員，不僅需要有耐心、細心，還要具有較強的責任心，能夠為自己所做的工作負起責任，并在工作中不斷進取，努力提高自己的業務素質和專業素質，力爭使公司的聲譽和生意登上一個新的臺階，為公司的發展打開一個更加廣闊的渠道。我深信我本人一定能做到這些！

在實際工作中，我也存在著許多缺點和不足，比如介紹藥品的經驗有限，解決問題時有時缺乏果斷，偶爾也會被小的挫折影響工作信心。認識到不足的同時，我始終堅信，自省是改進提高的前提。在今后的工作中，我將努力彌補不足，用自己盡心的工作，為公司項目的順利開展，盡一名員工所能做的最大努力。

我深知，要想成為一名優秀的學生共產黨員很難，前面的道路并非一帆風順，但是我決不氣餒，無論什么樣的挑戰我都會接受，因為我心中充滿了希望和信念，我必能勇往直前，努力學習，積極實踐，爭取早日成為一名正式共產黨員。

基于以上所述，我申請轉入試用期，希望能夠得到領導的認同，以便更積極深入地開展工作。望黃總考慮！

我始終堅持以黨員標準嚴格要求自己，用黨紀法規約束自己，用入黨誓詞檢驗自己，用“立黨為公，執政為民”的思想激勵自己，努力做社會主義新人，做人民的貼心人，自覺抵制拜金主義、享樂主義和極端個人主義思想的侵蝕，永葆共產黨員的先進性。在一年的預備期中，我注意自身修養的提高，在各方面以一名正式黨員的標準嚴格要求自己，加強政治思想學習、對學習和工作精益求精。各個方面都有了很大的提高。特別是通過學習黨章黨紀和參加組織生活、黨內活動，增強了黨性修養，更使我認識到作為一名合格的共產黨員，不僅要解決組織上入黨的問題，更重要的還是要解決在思想上行動上入黨的問題。在一年的預備期里我的收獲是很大的，歸納起來有以下幾點：

感謝您的閱讀，祝您生活愉快。

申請人：xxx。

xx年xx月xx日。

中藥制劑簡歷表

中成藥處方固定，對藥物的炮制品種要求相應固定。

湯劑通常是醫生根據病人的病情和身體素質隨證處方，對藥物的炮制品種要求靈活多變，常根據用藥意圖而定。

2．湯劑和中成藥對飲片的外觀質量與內在質量的要求。

飲片的外觀質量從形態、色澤、氣味、質地來控制。對形態的要求，湯劑比中成藥嚴，對色澤、氣味、質地要求，基本相同。

飲片的內在質量主要指有毒成分及有效成分的含量指標。湯劑和中成藥對飲片的內在質量都應嚴格控制，尤其是有毒中藥。一般中成藥的要求高于湯劑。

3．不同劑型及輔料對炮制的要求。

外用劑型，如錠劑、膏劑、洗劑等，系局部用藥，不經消化道，可用經凈制后的生品。中成藥所用的輔料簡化了某些藥材的炮制，如蜜丸制作中也用蜂蜜，除賦形外，其目的部分地與蜜炙法相同，故理中丸生產時，采用生甘草；用湯劑時，常用蜜炙甘草。某些劑型中，可根據工藝要求，直接以潔凈的藥材適當破碎后入藥。如在中藥注射劑和提取某類或某種成分的片劑中。例黃連素片。

中藥制劑簡歷表

目的:綜述各種可用于口服液體制劑的掩味技術及目前中藥口服液體制劑掩味技術的研究現狀.方法:查閱近十幾年來的中外文獻期刊和各國專利,對各種口服液體制劑的掩味技術進行了分類總結.結果:以適當的方法對中藥口服液體制劑進行了初步的`掩味研究,使該種劑型掩味技術取得了一定的進展.結論:人們對藥物的掩味要求越來越高,我們應該開發更為有效的掩味方法.

作者：于福欣郭茜王瑞紅劉曉放作者單位：于福欣,郭茜(黑龍江中醫藥大學,哈爾濱,150040)。

王瑞紅,劉曉放(黑龍江省醫藥工業研究所,哈爾濱,150040)。

刊名：黑龍江醫藥英文刊名：heilongjiangmedicinejournal年，卷(期)：22(3)分類號：q81關鍵詞：掩味中藥口服液體制劑矯味劑

醫院管理中藥庫工作制度

在過去的半年中，藥庫各項工作堅持以“以病人為中心”為己任，認真貫徹執行藥政管理的有關法律法規，在院領導的關心和藥劑科的直接領導下，在有關部門和科室的大力支持下，緊緊圍繞醫院的工作重點，帶領藥庫全體人員，以團結協作、求真務實的精神狀態，順利完成了醫院及藥劑科安排各項工作任務和目標。現將一年來藥庫工作情況總結如下：

一、加強理論學習，提高思想覺悟。

堅持認真學習黨的路線、方針和政策，樹立正確的人生觀價值觀，“打鐵還需自身硬”加強理論與實踐的聯系，學習和領會醫院管理年精神和各階段的工作重點，在日常繁忙的工作中，不拘形式，結合科室的實際情況開展學習和討論，激勵科室人員積極參與醫院及藥劑科的各項學習。

二、做好藥品管理工作，確保臨床用藥需要。

1、保障藥品供應。

積極保障供應，嚴格按醫院的常用藥品目錄陽光采購，切實做好各科室藥品的請領使用。按上級及人社局的要求，對定點特慢性病人給予積極臨時采購供應，嚴格完成相關手續。對一些難采購的藥，例如：苯巴/比妥片，苯巴/比妥注射液，地高辛，人血白蛋白等提前預警做好準備。還隨時滿足臨床特殊藥品以及搶救藥品臨時需要。

2、加強藥品管理。

嚴格按照入庫驗收制度，嚴把質量關，做好“五防”措施，每月認真填寫近效期藥品催銷表，藥品養護記錄，每天對藥品的溫濕度及冰箱的溫度進行一天兩次的認真記錄，對出現異常的進行及時修正調控。加強藥品監督，采取科學的措施，嚴格根據各種藥品的性質、合理貯存、妥善保管，以保持藥品質量穩定，嚴格特殊藥品(麻醉/藥品、精神/藥品等)管理。對科室退回過期的急救藥品嚴格審核并積極給予報損。對特殊藥品如高危藥品、急救藥品、看似聽似的藥品單獨存放，并給予警示標志。

3、嚴格執行零差價。

嚴格按照衛計委要求公立醫院的改革機制，嚴格執行零差價。切實做惠民利民，讓老百姓滿意。讓領導放心。

4、做好每個月藥品盤點，協助財務科做好藥品經濟核算工作。

每半年進行藥品盤點，保證盤點數據的正確性，出入庫金額與財務藥品收費金額符合。確保藥品信息系統運行數據的正確性，協助財務部做好藥品經濟核算工作。上半年西藥新院區入庫總金額為xx元，出庫總金額為xx元。

5、存在不足：

1）由于藥庫空間的問題，地下倉庫不通風，雨天潮濕，冬天太過干燥濕度過低。部分貨架狹小，擺放空間不足凌亂。

2）與供貨公司聯系不夠。供貨公司對計劃中缺失的藥品，沒有及時反饋給藥庫，以致藥庫不能及時調整采購計劃，導致某些藥品供應不上。

6、日后工作。

1）加強學習，提高藥庫人員的專業知識水平。

2）加強與供貨商的溝通。當某些供貨商出現缺貨，應及時溝通。

3）繼續積極主動，處理好近效期和積壓的藥品。與各科室聯系緊密，掌握藥品相關信息。

中藥制劑技術實驗心得體會

中藥制劑技術實驗是中醫藥專業學生進行的一項重要實踐環節，通過對中藥制劑的操作和觀察，能夠加深對中藥制劑技術的理解與掌握。我在參與中藥制劑技術實驗時，深感實踐是理論學習的有效補充，下面將從實驗前的準備、實驗過程的順利進行、實驗中的觀察與總結和實驗后的思考四個方面，分享我在中藥制劑技術實驗中所得到的心得體會。

實驗前的準備。

在進行中藥制劑技術實驗之前，周全的準備工作是至關重要的。首先，要認真復習和總結所需學習的理論知識，熟悉實驗操作的步驟和要求。其次，要仔細了解所使用的藥材的來源、性狀和處理方法，因為不同的藥材對制劑的成分和效果有重要影響。最后，要準備好實驗所需的儀器、容器和藥材，確保實驗過程的順利進行。準備工作越周全，實驗的結果也就越準確。

實驗過程的順利進行。

在實驗中，我深刻體會到了實驗操作的重要性。首先，要嚴格按照實驗操作步驟進行，確保操作的順利進行。比如，在藥材煎煮過程中，要掌握好火候和時間，以充分提取藥材的有效成分。其次，要注意安全問題，比如在煎煮藥液時要小心火源和溫度，以避免燙傷和火災發生。最后，要認真記錄實驗過程中的數據和觀察結果，做到結果可靠，以供后續的分析和總結。

實驗中的觀察與總結。

在實驗中，我通過觀察藥材的性狀和藥液的變化，加深了對制劑過程的理解。比如，在煎煮藥液的過程中，我觀察到藥液的顏色和濃度會隨著時間的增加而變化，這是因為藥液中的有效成分在煎煮過程中被充分提取出來。另外，在一些稀溶液的制備過程中，我也發現了溶液的濃度與溶劑的量、藥材的浸泡時間等因素有關，這些觀察結果對于制劑技術的掌握非常有幫助。

實驗后的思考。

實驗結束后，我仔細回顧了整個實驗過程，并進行了一些思考。首先，我反思了自己在實驗中的操作是否準確、規范，是否存在不足和不合理之處，以便在日后的實驗中加以改進。其次，我嘗試了將實驗結果與理論知識進行結合，分析和解釋實驗結果的原因和規律。最后，我還思考了制劑技術在中醫藥學中的應用前景與發展方向，對于提高我對中藥制劑技術的興趣和學習熱情有著積極的影響。

綜上所述，中藥制劑技術實驗是中醫藥學習生理論與實踐相結合的重要環節，通過實驗的準備、順利進行、觀察與總結以及思考，我加深了對中藥制劑技術的理解與掌握。實踐證明，只有通過不斷的實驗和反思，我們才能更好地掌握中藥制劑技術，為中醫藥的發展做出更多的貢獻。

醫院管理普通制劑室工作制度

(二)制劑室必須按《藥品管理法》規定取得許可證。

(三)所配制制劑必須按注冊的質量標準全項檢驗合格后，方可使用。

(五)應認真執行核對制度，配制制劑及合劑時應認真填寫制劑單，稱量必須準確，經核對無誤后方可投料，配制含品、、毒性藥品的.制劑，應兩人核對，稱時及核對人員均應在制劑單上簽字。

(六)應執行制劑半成品檢驗制度，制劑及合劑半成品及檢驗合格后，方可分裝。分裝時應嚴格核對。

(七)要加強制劑與合劑的標簽管理。制劑標簽內容包括：制劑名稱、規格、處方組成、適應證、用法用量、注意事項、注冊編號、內服、外用、眼用、鼻用、制劑單位等。

(九)要搞好技術資料檔案管理，制劑配制單及檢驗報告書應保存三年以上。對發生的制劑質量事件，應有詳細的檔案材料備查。

(十)制劑室應加強經濟管理，搞好成本核算努力降低消耗，提高經濟效益。

(十一)制劑工作人員應衣帽整潔，室內物品陳列有序，經常保持室內衛生。

(十二)在制劑、合劑配制過程中，無關人員不得進入制劑室。

(十三)制劑室所用的衡器具，必須按照《計量法》規定進行定期檢驗，確保計量準確可靠。

(十四)制劑室要有防護措施，注意安全生產。

中藥制劑員工轉正申請書

敬愛的各位領導：

您們好。我是健之佳健康藥店員工xxx，來公司已經三個月有余，在此期間，我看到了公司合理、嚴謹的規章制度，更可貴的是擁有一個實力很強大的團隊，從日常工作和各種培訓和學習，都能深深的體會到我們的專業、我們的體貼，在這個不斷超越、不斷進步的企業中讓我也很快的跟隨著成長。

這三個月的時間，我學會了一般藥品的基本知識，懂得了藥店銷售的基本技巧，了解公司各項制度，熟悉店面的.布局，掌握店面日常必需的工作，我覺得自己已經能夠勝任目前的工作，為此提出轉正申請，我會把轉正當做新的工作起點，更加嚴格要求自己，努力工作！懇請領導批準，謝謝！

申請人：

20xx年8月2日。

中藥制劑簡歷表

中藥制劑簡歷表在寫求職簡歷時怎樣寫好個人簡歷格式呢請參考以下這篇藥物制劑簡歷范文為寫簡歷時模板。

目前所在：番禺區年齡：21。

戶口所在：廣州國籍：中國。

婚姻狀況：未婚民族：漢族。

培訓認證：未參加身高：165cm。

誠信徽章：未申請體重：54kg。

人才類型：在校學生。

應聘職位：生物/制藥/醫療器械：

工作年限：0職稱：

求職類型：實習可到職日期：一個月

月薪要求：面議希望工作地區：廣州,天河區,番禺區。

工作經歷。

公司性質：中外合資所屬行業：電子技術/半導體/集成電路。

擔任職位：員工。

工作描述：工作：有較強的責任心，勤奮認真、作風嚴謹，較強的適應能力和自學能力，做事踏實，能吃苦耐勞，善于與他人相處，有較強的'團隊合作精神。

離職原因：

志愿者經歷。

教育背景。

畢業院校：廣東嶺南職業技術學院。

最高學歷：大專獲得學位:畢業日期：-06

起始年月終止年月學校（機構）所學專業獲得證書證書編號。

語言能力。

外語：英語良好粵語水平：精通。

其它外語能力：

國語水平：良好。

工作能力及其他專長。

特長：籃球、跳遠。

執業藥師：中藥房和西藥房工作制度的區別

中藥制劑崗位職責怎么

在院長領導下，認真貫徹執行醫院各項規章和各項決議、決定。依據院長分工，圓滿完成各項工作任務。

負責分管制劑室內部生產、設備管理，深入調查研究，聯系醫院實際，提出和制定適合醫院發展的科學合理的各項策劃及管理方案，并組織實施。分管制劑室的生產技術、設備管理工作。

組織調研、開發新產品立項和科研革新立項及撰寫立項的可行性報告。

指導、幫助、檢查各生產車間、動力維修、技術部門的生產活動和科研分析活動。保證本醫療機構制劑室所有產品質量達標。

認真和深入細致的做好職工思想教育工作，建立一支高素質的職工隊伍。

質量部部門職責標準。

負責本醫療機構制劑室配置出的產品質量檢驗標準的管理，負責組織制定和修訂本醫療機構制劑室產品內控標準和出制劑室產品的檢驗規程并進行實施。

負責按內控標準對本醫療機構制劑室所屬成品進行檢驗并出具檢驗報告。負責組織貫徹gpp中有關質量監督、檢查的工作。根據生產要求編制質量管理所承擔的檢驗工作。

負責原料、輔料、包裝材料及成品的抽樣與檢驗，并出具檢驗報告。負責純化水系統、飲用水系統、潔凈區環境監測負責.負責新檢驗方法的實驗組織、驗證，并組織推廣。負責檢驗用標準品發放及管理工作。

負責對不合格品進行追蹤分析，負責對產品質量事故進行管理。

負責評價原料、中間產品及成品的質量穩定性，為確定物料貯存期，藥品有效期提供數據。負責年、季、月質量的統計工作，組織編制質量月報，在技術質量分析會上分析。負責制定取樣管理制度和留樣制度。負責化驗室工作。

負責委托檢驗工作，并出具委托書以及保存、保管、整理被委托方的檢驗報告。負責原材料、輔料、包裝材料的日常檢驗工作。負責審核不合格品處理程序。

負責審核成品發放前批生產記錄，決定成品發放。負責藥品生產過程中的現場監查工作。

負責批記錄的審核及保存，并及時簽發放行單。定期組織質量分析會。

在藥品生產全過程中，負責產品質量，如出現質量問題，有權監督和采取制止、處理措施。

質量部部門職責標準。

有權對藥品生產工序進行抽樣、取樣，對違反gpp規定的質量問題有權監督和報告。根據質量追蹤需要，有權在常規抽樣之外增加抽樣次數和數量。有權對質量事故提出處理意見，有權就產品質量方面的問題越級向上級主管部門或部門報告。有權對中間產品及成品的質量問題檢驗，出具檢驗報告。有權決定物料和中間產品的使用。在生產環境不合格的情況下，有權制止開工生產。

有權制定檢驗用設備、試劑、試液、標準品（或對照品）、滴定液等的管理制度。

參與有關提高產品質量的技術改造，技術引進項目的認證和審定。

參與新產品鑒定、報批、試生產等有關工作，參與產品包裝、標簽的設計工作。協助生產技術部進行工藝規程有關產品質量方面內容的審定。配合有關部門組織化驗員的技術培訓。

參與本醫療機構制劑室gpp實施工作的檢查與指導。參與醫院有關部門組織的用戶走訪活動和用戶座談會。參與對質量計劃和質量攻關計劃完成情況進行考核。參與對物料供應商質量保證體系的評估、審計。參與用戶投訴與不良反應投訴的處理工作。

負責對物料供應廠家質量保證體系的審核及包裝材料的批準。

負責物料、中間產品、成品的質量標準和檢驗操作規程的制訂和修訂。

負責對物料、半成品、成品的取樣、檢驗、留樣、穩定性考查制定相應的制度，并出具檢驗報告。

負責藥品放行前對有關記錄的審核工作，決定藥品是否放行。

負責制定對本醫療機構制劑室定期進行gpp檢查的計劃并實施，必要時組織召開會議討論制訂改進措施。

負責制定檢驗用設備、儀器、試劑、試液、標準品（或對照品）等管理辦法。定期組織質量分析會。

負責制定質量管理和檢驗人員的職責。負責審核不合格品處理程序。

負責原料、中間產品及成品的質量穩定性的評價，為確定物料貯存期提供數據。

不定時檢查生產現場工藝、設備、操作、物料，保證符合gpp文件規定，發現違反規定之處，馬上制止或糾正。嚴重事故口頭或書面上報主管領導。

參加生產質量分析會，向質量部長提供直接、正確的實際資料。根據現場監督結果，在生產記錄單上簽署結論。

有權制止不合格原料、輔料、半成品投料和制止違反規程的操作。生產前檢查生產區是否已清場合格，設備是否有合格的狀態標記，生產區的環境是否符合工藝衛生要求，如符合要求，應簽字準許車間生產。檢查生產人員的個人衛生、著裝是否符合要求。核對生產指令與配料單是否一致，檢查物料的編號、批號是否正確，如果不符，應及時向生產部門和上級主管部門報告。

檢查生產人員執行崗位sop的情況。

檢查生產崗位操作記錄填寫是否符合要求，數據是否準確，保存是否完整無缺。檢查成品庫及原料庫儲存條件是否符合要求，待驗品、合格品或不合格品是否存放在指定區域。

生產結束時檢查清場是否合格。檢查完畢要在相關記錄上簽字。

負責本醫療機構制劑室所配制的產品及進本醫療機構制劑室原料、輔料及包裝材料的取樣工作。

取樣前先檢查品名、批號、規格、產地（供貨單位）、數量及包裝情況等無誤后方可取樣，取樣件數按規定執行，取樣量不少于檢驗用量3倍，保證所取樣品及時并具有代表性。憑請驗單到倉庫指定地點取樣，并做好標記，取樣結束后封好已打開的樣品包件，加貼封口標記、取樣證。

取樣時發現異常情況應及時向本部門負責人匯報。負責將樣品及請驗單交予留樣室和檢驗室。

認真作好取樣記錄，如需重新取樣時，仍按取樣方法處理。

留樣員負責留足樣品，貼上留樣標簽，放在指定位置，并做好留樣記錄。樣品保存期按規定執行，一般藥品留樣品保存到有效期后一年，未規定有效期的保存三年，藥品中間體保留期為售后一年。

負責定期對留樣品進行觀察和復檢，并做好記錄。

留樣品在留樣觀察和復檢時發現異常情況應及時上報本部門負責人。負責留樣。

總結。

工作，每半年總結一次，以書面形式上報部門負責人。負責保留期滿藥品的處理工作。

保證儀器室、理化分析實驗室、及留樣觀察室等工作環境干凈整潔，衛生狀況良好，符合gpp要求。

保證各種分析檢測儀器隨時處于良好狀態，按要求對每種儀器定期進行維護保養，對不經常使用的儀器要每周通電一次，以便除濕防銹，對需定期進行校正的儀器要按時校正，使用時注意觀察儀器性能情況，填寫儀器使用記錄，發現問題及時報告。

保證各種用具、器皿潔凈整齊，排放有序，保證各種試劑藥品按規定的條件貯存。保證化驗室化驗人員科學合理的使用試劑藥品，避免損失和浪費。可回收的試劑要全部回收，不能回收的及時處理。

科學合理的安排檢驗工作，充分利用化驗室的人力物力，保證所有檢驗工作及時完成，對檢驗結果及檢驗報告的準確性負責。

保證各種檢驗記錄及儀器使用記錄等完整無缺、存放整齊、便于查閱，保證各種檢驗報告單及時分發到有關部門并存檔備查。

保證所有的檢驗工作完全按標準檢驗操作規程進行。

了解掌握質量標準、檢驗方法以及檢驗技術原理，操作時嚴格按標準操作程序進行，確保檢驗結果準確無誤。

認真做好記錄，正確填寫檢驗報告單，妥善保管全部原始記錄，便于以后查閱。

接到請驗單后，及時進行檢驗，按時出具檢驗結果，并將檢驗結果報告相關部門，對檢驗結果及檢驗報告的準確性負責。

使用儀器時按標準操作程序進行，用后做好使用記錄，出現問題及時報告。負責檢驗用試劑、對照品溶液的配制標定及貯存工作。

所用器械用具等，用后及時清洗、干燥，及時歸位，排放整齊。

1、在工作中必須嚴格依照《中國藥典》2010版附錄xij和附錄xii標準進行操作、記錄、計算判定，嚴禁擅自改變操作標準和憑主觀下結論。

2、在工作質量上精益求精，必須及時完成各項檢驗任務，并應于規定的工作日內出具報告。

3、進行微生物限期度檢查后，應對室內進行清潔消毒處理。

4、應對用于微生物限度檢查的培養皿、吸管及培養基等進行滅菌。

5、進入微生物限度檢查室前，應按規定著裝，穿戴好已滅菌的連帽衣、褲口罩等。離去時脫去洗滌消毒，放置于規定位置兩天內使用，否則重新消毒方可使用。

6、廢棄培養皿及帶有活菌的物品，必須經消毒處理后才能進行沖洗，嚴禁污染下水道。

7、定期對微生物限度檢查室進行監測。

生產技術部部門職責標準。

負責組織編制、修訂工藝衛生標準、生產管理的總則、通則等管理文件。

負責組織對工序能力的調查，工序控制點的建立和管理。負責對生產工序進行指導和檢查。協助驗證小組實施產品工藝和設備的驗證。負責制定原料、輔料、包裝材料及其它易耗品的消耗定額并進行考核與管理。

協同組織召開技術質量分析會，負責組織提高技術指標與解決產品質量問題的技術攻關。負責工藝技術管理的指導、檢查和總結，負責組織工藝紀律的檢查和考核。負責有關技術標準的制定與修訂。

負責生產系統科研成果的審查、初評和推薦。負責生產計劃情況的檢查。

負責制定（年、季、月）生產計劃，需求計劃。

根據生產計劃，作好與生產有關的各部門（或工段）的協調工作，確保生產計劃順利執行。負責及時組織有關部門解決生產中發生的問題，確保優質、低耗、安全、均衡生產。負責生產事故的管理,組織生產事故的調查、分析并提出處理意見。監督職工正確使用勞動防護用品。

負責組織制定或修訂安全生產管理文件，檢查安全技術操作規程執行情況。

負責對電器設備、受壓容器、危險品等管理情況進行監督檢查，提出安全生產建議與要求。負責組織對職工進行經常性的安全教育，督促對特種作業人員的培訓考核和監督檢查。

在主制劑室主任的領導下，全面管理生產技術部的日常事務。

負責生產管理方面的技術工作。有權在保證產品質量的前提下，對生產工藝提出改進意見。協調與生產有關的各部門工作，保證生產的正常進行。保證本醫療機構制劑室產品配制的全過程符合gpp的要求。負責對生產過程中的一切人和事進行指導、改進和阻止。負責生產指令和包裝指令的下達、監督執行和保管。

負責生產所用物料的全面管理，有權對倉庫管理員進行業務指導和督促改進工作。負責處理生產過程中出現的各種技術和質量問題。

負責工藝規程、生產計劃、批生產記錄等生產管理文件的制定和執行。

負責標準操作程序（sop）的編制、修訂、審核、廢除工作，同時參與質量管理文件的討論，制定工作。

負責對生產各部門人員培訓的參與和實施工作。

有權對本部門及生產方面的人員提出獎懲，調動、任職與辭退的意見。

積極開展gpp自檢和互檢，并將其結果向制劑室主任做書面報告，必要時組織召開會議討論制訂改進措施。

對本醫療機構制劑室配制的產品質量負有領導責任。

在生產技術部負責人的領導下，負責分工范圍內的工作。

負責生產指令的下達和生產中物料平衡的計算，并報部長審核。負責生產過程中工藝執行情況巡回檢查，并對發現的問題加以解決，對有可能影響產品質量的操作或因素，要及時報告生技部部長。負責工藝紀律的檢查工作。

負責通知部長批準的生產調度計劃。

負責在生產技術部建立物料和成品管理臺帳，與倉庫部門密切配合，管理好物料，并按時向部長匯報物料和成品庫存情況。

負責根據營銷部門提供的產品預測和需求計劃，制定生產計劃和物料需求計劃，并報部長審核同意后，經制劑室主任批準后交營銷部執行。負責經理安排的其他工作。

在生產車間主管的領導下，負責分工范圍內的工作。

嚴格執行生產工藝規程和本崗位操作規程，保證產品質量，提高成品率。按生產指令領取規定數量的物料。

核對藥材品名、規格、批號、數量、產地，提取至規定程度。

投料前檢查所用提取設備、容器具符合清潔要求，有清場合格標志。需用的設備設施完好，有狀態標志。水、電、汽及閥門是否靈活正常,是否處于關閉狀態。嚴格執行個人衛生、環境衛生、工藝衛生的有關規定。保持室內通風，防止粉塵污染。

完成操作后，認真清潔，物料、清潔工具執行定置管理。嚴格執行生產設備操作規程，安全生產。

按規定詳細填寫生產崗位操作記錄，內容真實、完整，填寫規范。

嚴格執行生產工藝規程和本崗位操作規程，保證產品質量，提高成品率。使用粉碎設備粉碎藥物，按要求粉碎至規定程度。

操作前先檢查粉碎機是否正常，完成生產操作關閉閥門，操作中隨時觀察粉碎機出料口，確保生產安全。

完成操作后，認真清潔，物料、清潔工具執行定置管理。嚴格執行個人衛生、環境衛生、工藝衛生的有關規定。嚴格執行生產設備操作規程，安全生產。

按規定詳細填寫生產崗位操作記錄，內容真實、完整，填寫規范。

嚴格執行生產工藝規程和本崗位操作規程，保證產品質量，提高成品率。使用制丸設備進行制丸，按要求制成所規定程度。操作前先檢查制丸機是否正常，完成生產操作關閉閥門，操作中隨時觀察制丸機出料口，確保生產安全。

完成操作后，認真清潔，物料、清潔工具執行定置管理。嚴格執行個人衛生、環境衛生、工藝衛生的有關規定。嚴格執行生產設備操作規程，安全生產。

按規定詳細填寫生產崗位操作記錄，內容真實、完整，填寫規范。

嚴格執行生產工藝規程和本崗位操作規程，保證產品質量，提高成品率。使用粉碎設備粉碎藥物，按要求粉碎至規定程度。

操作前先檢查粉碎機是否正常，完成生產操作關閉閥門，操作中隨時觀察粉碎機出料口，確保生產安全。

完成操作后，認真清潔，物料、清潔工具執行定置管理。嚴格執行個人衛生、環境衛生、工藝衛生的有關規定。嚴格執行生產設備操作規程，安全生產。

按規定詳細填寫生產崗位操作記錄，內容真實、完整，填寫規范。

嚴格執行生產工藝規程和本崗位操作規程，保證產品質量，提高成品率。負責按照制水設備操作、清潔、維護保養標準規程進行操作。對純化水質量符合要求負責。

對及時搞好本崗位清場、消毒衛生負責。

完成操作后，認真清潔，物料、清潔工具執行定置管理。嚴格執行個人衛生、環境衛生、工藝衛生的有關規定。嚴格執行生產設備操作規程，安全生產。

按規定詳細填寫生產崗位操作記錄，內容真實、完整，填寫規范。