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2023年班組質量管理提升方案(優秀5篇)

時間:2023-10-07 17:57:47 作者:飛雪

方案可以幫助我們規劃未來的發展方向,明確目標的具體內容和實現路徑。我們應該重視方案的制定和執行,不斷提升方案制定的能力和水平,以更好地應對未來的挑戰和機遇。下面是小編為大家收集的方案策劃范文,供大家參考借鑒,希望可以幫助到有需要的朋友。

班組質量管理提升方案篇一

1、實行執業資格準入制度,嚴格按照(醫師法)規定的范圍執業。

2、新進人員崗前教育,必須進行醫療衛生法律法規、部門規章制度和診療護理規范、常規及醫療質量管理等內容的學習。

3、不定期舉行全員質量管理教育,并納入專業技術人員考試內容。

4、對違反醫療衛生法律法規、規章制度及技術操作規程的人員進行個別強化教育。

5、各科室醫療質控小組應定期組織本科的人員學習衛生法規,規章制度、操作規程及醫院有關規定。

6、醫療質量管理委員會定期對各類醫務人員進行“三基”、“三嚴”強化培訓,達到人人參與,人人過關。要把“三基”、“三嚴”的作用貫徹到各項醫療業務活動和質量管理的始終。醫護人員人人掌握徒手心、肺復蘇技術操作和常用急診急救設施、設備的使用方法。

7、建立醫務人員醫療技術缺陷檔案。

班組質量管理提升方案篇二

(2)自律部設計消費(包括網購)和消費觀的問卷(20題);

(二)活動流程

(1)活動當日下午5:30自律部以及相關人員到達并開始布置會場;

(2)6:30―7:30表演人員到場拷貝課件以及音響調試;嘉賓和觀眾入場;

(3)7:15開始發放調查問卷,并說明結束后將問卷交到臺上;

(4)7:30活動正式開始(第5和第6個系的表演之間留40分鐘左右的間隔時間);

(7)回收問卷,并進行分析(結果可體現在宣傳板塊上);

(8)活動總結。

班組質量管理提升方案篇三

人力資源部

根據公司有關開展“質量管理風暴,開拓市場和企業管理新局面”的部署和有關要求,著眼于推進公司產品質量改進和提升企業管理效率、水平,緊緊圍繞“沒有質量的產品就沒有市場,沒有質量的企業就沒有生命力”這一主題,人力資源部將展開一系列提升部門工作人員工作質量和服務質量的活動。

一、提出“質量提升”宣傳口號,展開大討論活動

以公司“質量管理風暴”為契機,在部門全體員工中進行宣傳,要求部門所有員工提出“管理質量提升”的口號并進行評選,擇優選擇三條制作成宣傳欄或橫幅,營造“質量提升”氛圍。同時,每月進行一次有關“管理質量提升”的大討論活動,總結“管理質量提升”經驗并進行宣傳,納入部門每名員工的考核之中。

二、整頓部門內務,依據質量管理體系要求重新設定每個崗位工作職責

按照公司質量管理體系的'要求,結合部門工作職責,重新劃分、明確部門各個崗位,每名員工的崗位工作職責,修訂崗位說明書,并根據崗位職責說明,制定崗位考核目標,要求部門管理工作保質、保量、按期完成。要求:

(1)招聘工作

到一定控制,招聘管理活動制定相應預算并嚴格控制;

2、臨時招聘人員符合用工單位要求,及時到位,資料完整,符合崗位需求;

3、人員招聘工作效率提升,拓展招聘渠道和信息來源,提高中高級人才招聘力度。

(2)培訓工作

(3)薪酬管理工作

2、認真做好公司各部門每月核發工資與財務部實際發放工資的對賬工資,并做好工資統計報表。

(4)定額管理工作

2、定額重新核定工作按照定額核定計劃要求,如期完成,盡量

做到標準統一、符合實際。

三、提升人力資源服務質量

根據公司生產大綱和季度、月度生產計劃的要求,服務于生產。提高積極性和主動性,深入公司各單位(部室),了解員工情緒,主動解決勞資糾紛,避免問題擴大化。

班組質量管理提升方案篇四

為保證我區市場藥品質量,保障公眾用藥安全有效,根據《市藥品、醫療器械和藥用包裝材料質量抽驗程序》以及市食品藥品監督管理局關于《年市藥品、醫療器械和藥包材質量抽驗計劃的通知》的要求,結合我區藥品質量監控的實際情況,特擬定區年度藥品質量抽驗實施方案,計劃如下:

遵循客觀、公正、科學、合理的`原則。今年重點加強藥品生產企業、質量薄弱環節和重點品種抽樣的針對性,切實提高發現藥品存在質量隱患的能力,充分體現藥品質量安全監管的目標和效能。

(一)全年計劃藥品監督抽驗數為500件,抽驗對象為區內飲片生產企業、藥品批發企業、醫療機構以及零售藥店,其中420件按比例落實到具體單位,另外預留80件作為機動。

(二)藥品生產企業(包括原輔料)的日常監督抽驗由市局和分局按《年本市藥品生產企業監督抽驗計劃》(另行下達)組織實施。

(三)專項、評價抽驗根據需要由市局安排另行組織。

(四)xx年度發生過藥品質量問題的單位作為重點抽驗對象。

根據國家局要求和本市監管實際與藥品的特點,對以下產品重點進行抽驗:

(一)近兩年轉制、法人變更和主要管理層人員發生變化的藥品批發企業的產品;

(二)05版藥典提高標準的品種;

(三)高風險品種(注射劑、大輸液、生物制品等);

(四)近兩年各級藥品質量抽驗不合格企業的品種;

(五)不良反應較多的產品;

(六)本市醫療機構集中招標采購以及本區統一采購的品種;

(七)降價幅度較大的品種和同種價格相差懸殊的低價藥品。

全年計劃抽樣構成比例:公立醫療機構151件,占36%;藥品批發企業(含飲片生產企業)45件,占11%;零售藥店104件,占25%;民辦醫療機構100件,占24%,醫保內設醫療機構20件,占5%;機動80件作為涉案抽樣、專項抽樣。

藥品抽驗比例為:飲片:中成藥:西藥比例為:04:3.6(+0.5):6(+0.5)(醫院制劑、飲片生產企業抽驗不列入上述比例范圍)

(四)有效提高單體藥房的監管,抽樣覆蓋率達100%,平均每家抽樣2件;

(一)由分局向被抽驗單位發出《年度藥品質量監督抽驗計劃書》;

(二)抽驗前,先由分局向被抽驗單位發出《藥品抽樣指令單》;

(四)對被抽驗單位進行必要的監督檢查,填寫“藥品抽樣現場檢查情況表”;

(五)被抽驗的檢品輸入抽樣系統,然后送指定的藥檢所檢驗。

(二)為有效確保本年度藥品抽驗工作任務高效、及時、保質保量地完成,分局嚴格落實專人負責本年度的藥品抽驗工作,在藥品抽驗工作運行上達到“三性”即規范性、合法性、公正性。

(五)分局可根據實際情況開展藥品質量的“追蹤溯源”工作,對藥品不合格的原因進行分析,幫助和促進被抽樣單位完善質量管理,提高監管水平和能力。

藥品依法監督抽驗不收取費用,藥品質量監督抽驗結果由市食品藥品監管局以質量公告形式公布,對涉嫌不合格藥品的由我分局依法查處。

班組質量管理提升方案篇五

重點是“改、培、保、控”四字要領。“改”:改良土壤。針對耕地土壤障礙因素,改良酸化、次生鹽漬化土壤,改善土壤理化性狀,改進耕作方式。“培”:培肥地力。通過增施有機肥,實施秸稈還田,提高土壤有機質含量。開展測土配方施肥,補施鉀肥和鈣鎂硅硫鉬硼等中微量元素肥料,平衡土壤養分。通過糧豆輪作套作、固氮肥田、種植綠肥,實現用地與養地結合,持續提升土壤肥力。“保”:保水保肥。通過耕作層深松耕,打破犁底層,加深耕作層,改善耕地理化性狀,增強耕地保水保肥能力。“控”:控污修復。控施化肥、農藥,減少不合理投入數量,阻控重金屬和有機物污染,控制農膜殘留。

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